副作用
（五十音順） |
●アナフィラキシー様症状（0．3％）→中止し処置
| アナフィラキシー様症状 |
呼吸困難
低血圧
発汗
頻脈
徐脈
胸痛
血管浮腫 |
→中止し処置 |
アルブミン減少
意識障害
インフルエンザ様症候群
●鬱血性心不全（0．1％）
うつ病
運動失調
ＡＬ-Ｐ上昇
ＬＤＨ上昇
嚥下障害
●黄疸・・・→中止
嘔吐
過敏症
| 過敏症 |
発疹
発赤 |
→中止 |
| 重篤な過敏症を出さないために（リン酸デキサメタゾンなどの）前投薬を必ず行う。 |
●間質性肺炎（0．5％）→中止しステロイド投与など。
関節痛・・・投与後2～3日後に。鎮痛薬の投与。
●肝機能障害（4．4％）→中止
感覚が異常
| 感覚 |
暗点
光視症
視力異常
眼痛
耳痛
舌異常感
味覚喪失 |
眼振
眼疾患
期外収縮
気分変動
●偽膜性大腸炎→激し腹痛・下痢→→中止し処置
●急性呼吸窮迫症候群（0．1％）→中止し処置
| 急性呼吸窮迫症候群 |
急速に起こる呼吸困難
低酸素症
両側性びまん性肺浸潤
胸部Ｘ線異常 |
→中止し処置 |
●急性腎不全（0．2％）→[ＢＵＮ][血清クレアチニン][Ccr]に異常値→中止。
●虚血性大腸炎→激し腹痛・下痢→→中止し処置
狭心症
筋肉痛
緊張亢進
頸が痛い
クレアチニン上昇
ケイレン
傾眠
●血栓性静脈炎（0．4％）→中止。
血尿
血糖値が変動
下痢
言語障害
倦怠感
健忘症
高血圧
●骨髄抑制→減量又は休薬必要
骨
髄
抑
制 |
白血球減少（59．7％）
好中球減少（53．5％）
ヘモグロビン減少（27．4％）
ヘマトクリット値減少（5．2％）
赤血球減少（6．4％）
血小板減少（10．6％）
汎血球減少 |
→減量又は休薬必要 |
骨髄の抑制が続くと・・・
尿路感染（2．2％）
上気道感染（4．4％）
敗血症0．9％）
帯状疱疹（1．1％）
肺炎（1．1％） |
骨痛
嗄声
さむけ
ＧＯＴ上昇
ＧＰＴ上昇
色素沈着
思考異常
失神
歯肉炎
出血
●出血性大腸炎→激し腹痛・下痢→→中止し処置
●消化管壊死→中止し処置
●消化管潰瘍（0．1％）→中止し処置
●消化管出血（0．1％）→中止し処置
消化不良
●ショック（0．2％）→中止し処置
食欲不振
●心筋梗塞（0．1％）
●心伝導障害→中止。
心悸亢進
心室細動
心房細動
心電図異常
心肥大
振戦
ジンマシン
●膵炎（0．1％）→血清アミラーゼ値に異常→中止
頭痛
●スティーブンスジョーンズ症候群→中止し処置
背中が痛い
譫妄
総タンパク減少
体重が変化
脱毛
●腸管穿孔（0．1％）→中止し処置
●腸管閉塞（1．7％）→中止し処置
●腸管麻痺（0．1％）
| 腸管麻痺 |
食欲不振
吐き気
嘔吐
ひどい便秘
腹痛
腹部膨満感 |
→麻痺性イレウスに移行の場合
↓
中止し処置必要 |
注射部が痛い
直腸疼痛
直腸障害
●中毒性表皮壊死症→中止し処置
爪の障害
爪変色掻痒
低血圧
電解質異常
疼痛
●難聴（0．2％）→中止。
尿失禁
尿タンパク
尿閉
●脳卒中（0．1％）→中止。
●肺梗塞（0．1％）→中止。
●肺水腫（0．1％）→中止。
●肺線維症（0．1％）→中止しステロイド投与など。
●播種性血管内凝固症候群（ＤＩＣ）（0．1％）→[血小板数][血清ＦＤＰ値][血漿フィブリン濃度]に異常→中止し処置。
発熱・・・高頻度で起きる。解熱剤の投与。
斑状丘疹性皮疹
ＢＵＮ上昇
皮膚潰瘍
皮膚疾患
皮膚腫脹
表皮剥離
ビリルビン上昇
●貧血・・・・→減量する
不安
不正出血
不整脈
●不全麻痺→減量する
不随運動
不眠
浮腫
腹痛
腹部腫脹
腹部膨満感
便秘
●片麻痺・・・・（0．1％）→減量する
●末梢神経障害（41．2％）→減量する
●マヒ・・・・・・（0．1％）→減量する
●耳鳴り（0．4％）→中止。
無力症
酩酊感
眼が乾く
めまい
腰痛 |
| 注意 |
血液検査を頻回にする必要がある。 |
| 厚生労働省 |
タキソールとタキソテールは，薬剤名が類似していることからこれまでも処方間違え等による事故が報告されており，死亡に至った事例もある。いずれも乳癌等に適応を持つ抗腫瘍性植物成分製剤であるが，１回の用量が約３倍違うことからタキソールを投与するべきところをタキソテールに取り違えた場合，致命的な結果を招くおそれがある。今般，関係企業２社においてタキソール，タキソテールともに，一般名をより強調して表示することで取り違えの防止を促す表示の改善が図られた（図１，図２参照）。
抗がん剤の場合，誤使用による健康被害が重大であり，徹底した事故防止対策を講じる必要があることから，医療機関において両剤を採用している場合には，レジメンによる計画的な処方を実施したり，処方に一般名を併記するなど処方に当たっての条件を明確にするとともに薬歴管理の徹底，調剤・投薬時のダブルチェックなど二重，三重の対策を徹底されたい。
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| 改良 |
2009年、京都大学再生医科学研究所の玄丞烋・准教授らは、タキソールの効果を高める技術を開発したと発表。
タキソールはイチイの葉から抽出し合成した抗ガン剤。水に溶けにくいため、ひまし油とエタノールを混ぜた溶液を加えて製剤化しているが、投与した患者の3割でアレルギー症状などの副作用が出ていた。
研究チームは、代替血漿などに使われる多糖『デキストラン』を利用し水に溶けやすくした。デキストランにアミノ基をつけ。タキソールと混ぜた。ひまし油などを使わないので、安全性が高まった。
さらに、タキソールがガン細胞だけを攻撃するよう工夫した。 |
＞副作用＞パクリタキセル（paclitaxel)