コルヒチン

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コルヒチン　colchicine

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コルヒチン	＝C22H25NO6。黄色の粉末。
	◎ユリ科の宿根草イヌサフラン(Colchcum autumnale)、ユリグルマ(Gloriosa superba)などに含まれるアルカロイド。
	◎痛風の急性発作に鎮痛薬として使われるが、毒性が強いので要注意。

機序	尿酸代謝にほとんど影響がなく、白血球の尿酸貪食作用および貪食好中球の脱顆粒を阻止する。特に好中球の走化性因子に対する反応性を著明に低下。鎮痛消炎作用は認められない。
適応症	痛補発作の寛解および予防
用法用量	（発作治療）　　1日3～4mg　分6～8 （発病予防）　　1日0.5～1mg （発作予感時）1日0.5mg

禁忌	妊婦又はその化膿性がある者本剤に過敏歴ある者
慎重に	腎障害の者高齢者著しい衰弱者
併用注意	CTP3Aで代謝するためシクロスポリン横紋筋融解症ミオパチー筋痛、筋力低下腎障害肝障害末梢神経障害エリスロマイシン、クラリスロマイシン汎血球減少肝機能障害呼吸困難筋痛、腹痛嘔吐、下痢

副作用	横紋筋融解症・・・・・・・中止し処置筋肉痛脱力感ＣＫ上昇血中（尿中）ミオグロビン上昇かゆみ（全身の）顆粒球減少・・・・・・・中止血小板減少・・・・・・・中止血尿下痢再生不良性貧血・・・・・・・中止脱毛発熱白血球減少・・・・・・・中止皮疹腹痛乏尿発疹末梢神経障害・・・・・中止ミオパチー・・・・・・・中止筋肉痛、筋力低下ＣＫ上昇

副作用・・・

　　　（厚生労働省平成１８年９月１日から平成１８年１２月３１）

無顆粒球症1
乳癌1
多臓器不全1
汎血球減少症1
急性腎不全1
敗血症性ショック

抗ガン作用

開発中
- 2011年、英ブラッドフォード大がん治療学研究所のローレンス・パターソン教授のグループは、種類を問わずに固形ガンを破壊する薬を開発中。
- イヌサフランから得られる天然化合物「コルヒチン」が原料。
- ガンを成長させ、ガンに栄養を送る血管を発達させる酵素の働きが高まると、それが引き金になって薬としての効果が出始め、腫瘍の血管を攻撃・破壊してガンを餓死に追い込む。
- 健全な組織への副作用は現段階では見つかっていない。
- コルヒチンの抗ガン作用は昔から知られているが、正常細胞への毒性が非常に強い。
- www.cancer.brad.ac.uk

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