エボラ出血熱	＝エボラウイルスによる熱性伝染病。血液や体液を介して人から人へと移る。最初は風邪に似た症だが、やがて高熱を発し消化管などから出血する。 ◎感染経路：経皮感染or飛沫感染。 ◎潜伏期間：４〜１６日 ◎症状：マールブルグに類似。　　 致死率が高い。
ウガンダで猛威	東アフリカのウガンダ北部出、死亡率の極めて高い「エボラ出血熱」が発生し、ＷＨＯはこれまでに１３９人が感染し、５１人が死亡したと発表した。ウイルスは隣国スーダンで1979年に発生したものに似ているという。
ウイルス合成	東京大学医科学研究所の河岡義祐教授らはエボラウイルスを人工的に作るのに成功した。サルに感染させるとエボラ出血熱の症状が現れ、体内で増殖していることが分かった。 合成ウイルスの毒性は自然界のエボラウイルスより弱い。 自然界にあるエボラウイルスは、もっとも危険な病原体に分類され、宇宙服のような防護服を着る「P４」施設で扱われる。これまで弱毒化が難しくワクチン開発が進んでいなかった。
無毒化	エボラウイルスを遺伝子操作で無毒化し、実験用の人工細胞でのみ増殖させることに、東京大学医科学研究所の河岡義祐教授と海老原秀喜助教授らが世界で初めて成功させた。 成果は2008年1/22のアカデミー紀要に掲載。 研究チームは遺伝子からウイルスを合成する「リバースジェネティクス」という手法で、エボラウイルスが持つ8個の遺伝子のうち、増殖に欠かせない「ＶＰ30」という遺伝子だけを除いたウイルスを作製した。 作製したウイルスは、通常の細胞の中では毒性を発揮しないが、ＶＰ30遺伝子を組み込んだサルの細胞中では増殖した。 研究のための実験がしやすくなる。
Ｐ４施設	致死率が高い病原体を扱う研究実験施設 Ｐ＝ヒジカル・コンティメント（物理的封じ込め） Ｐ４施設を持っている国：（病原体の種類は国で異なる） 　米国 　カナダ 　日本 　インド 　台湾 　オーストラリア 　英国 　フランス 　ドイツ 　スウェーデン 　イタリア 　ロシア 　スイス 　南アフリカ共和国 　ガボン