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関連情報
 「副作用・感染等被害判定」「副作用の種類」「副作用の重篤度分類」「副作用（初期症状）」「医薬品の略語」「薬効分類」
「毒をもって毒を制するのがクスリ」

「副作用とは目的以外に起こってくる有害作用のことです。一般に薬として期待する作用以外の、好ましくない出来事を組織や器官に及ぼすことを意味します。たいていのクスリには何らかの副作用があります」　　　　　　　　　　　　

（あ）
（い）
（う）
（え）
（お）
（か）
（き）
（く）
（け）
（こ）
（さ）
（し）
（す）
（せ）
（そ）
（た）
（ち）
（て）
（と）
（な）
（に）
（の）
（は）
（ひ）
（ふ）
（へ）
（ほ）
（ま）
（み）
（む）
（め）
（も）
（ゆ）
（ら）
（り）
（る）
（れ）
（ろ）
（わ）

効能効果から





NTTのファクシミリ通信網サービス「Ｆネット」を通じ，最近１年間の「医薬品等安全性情報」「医薬品・医療用具等安全性情報」がお手元のファクシミリから随時入手できます（利用者負担）。「Ｆネット」への加入等についての問い合わせ先：0120-161-011
なお，
厚生労働省ホームページ（http://www.mhlw.go.jp/）又は
医薬品情報提供ホームページ（http://www.pharmasys.gr.jp/）からも入手可能です。

国内副作用
（平成15/10〜平成16/3）
（平成16/8〜11）
（平成17/4〜8）
(平成17/9〜12)
（平成18/1〜3）
(平成18/4〜8）
（平成18/9〜12）
副作用の件数(2004/4/1〜2005/3/31)

ＧＭＰ（Good Manufacturing Practice）
  • ＝医薬品の製造規範
  • 適正製造規範 / 優良製造所基準 / 製造管理および品質管理規則
ＧＬＰ（Good Laboratory Practice）
  • ＝医薬品の安全性に関する非臨床試験の実施基準

  • 具体的には、
    1.安全性試験（一般毒性・生殖発生毒性・遺伝毒性・局所刺激性の試験など）
    2.安全性薬理試験、
    3.薬効薬理試験
    4.薬物動態試験
    の主要な4種類の試験が厚生労働省によって義務付けられています。ここで安全性と有効性が確認できないものは、治験に移行することはできません。

ＧＣＰ（Good Clinical Practice）
  • ＝医薬品の臨床試験の実施の基準
関連情報
 「厚生労働省」
「日本薬局方」
「ＣＤＣ(アメリカ疾病センター）」
「医薬品関連情報」
「医薬品医療機器の情報」
「警察庁」
「医薬品情報センター」