ミオパシー |
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 ＞病名・症状＞ミオパシー |
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関連情報 |
「歩行障害」「myopathy」「起立障害」「多発性筋炎」「重症筋無力症」「起立性調節障害」「立ちくらみ」「めまい」「スティーブンス・ジョンソン症候群」「中毒性表皮壊死症」「くすり情報」 |
| ミオパシー | ⇒筋疾患の総称。 ＝「筋障害」「筋疾患」「筋病」「筋症」 （副作用でミオパシーに） |
| 症状 | 歩行困難 「立てない」→「起立障害」 |
| 種類 | アルコール性ミオパシー 先天性ミオパシー 代謝性ミオパシー ミトコンドリアミオパシー 筋糖原病 など |
| 疾患 | ○進行性筋ジストロフィーが代表的。 ○その他：
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| 筋ジストロフィー | 遺伝性の筋の変性疾患。筋肉細胞が徐々に壊れて脂肪細胞に置き換わり、筋肉の機能が失われる難病。 筋力の低下と萎縮を特徴とする。進行性で、子供の頃に発症し、２０歳代になると呼吸や心臓の機能にも異常が出てきて死に至る。 原因遺伝子の違いからタイプが分かれる。 ■治療に月経血を利用 「国立成育医療センター研究所の梅沢明弘・生殖医療研究部長らのグループは、細胞治療技術を使い、筋ジストロフィーの治療につながる基礎実験に成功した。 女性の子宮内膜の細胞から筋肉組織を作り、欠損するとこの病気になるタンパク質をマウスの中で作り出した。患者への負担や倫理的問題が起きない技術。 研究グループはまず、女性ボランティアに提供してもらった月経血を培養。この血液中には子宮内膜の組織が混ざっており、分化の機能を備えた間質細胞も含まれる。この中から薬１２％の比率で骨格筋の細胞を分化、成長させた。 筋ジストロフィーは、遺伝子異常によって筋肉の細胞膜にあるジストロフィンというタンパク質が作られないために発症する。生まれつきジストロフィンが作れないマウス免疫不全のモデルマウスの筋肉に、培養した筋肉細胞を注射した。すると注射した細胞とマウスに元々ある筋肉細胞が融合し、マウスの筋肉細胞から正常なジストロフィンが分泌されるようになった。 ■遺伝子治療 米ペンシルベニア医科大学などのグループは、デュシェンヌ型筋ジストロフィーのモデルマウスで筋肉の働きを回復させることに成功した。研究グループは遺伝子を読み間違えさせることで、異常な遺伝子から正常なジストロフィンを作れるようになる薬を開発した。薬を筋ジストロフィーのモデルマウスに投与したところ、筋肉中でジストロフィンが作られ蓄積した。 |
| 進行性筋 ジストロフィー |
「進行性筋ジストロフィーのＤＮＡ診断」で高度先進医療の認定を受けた病院 東京女子医科大学病院 神戸大学医学部附属病院 信州大学医学部附属病院 国立精神・神経センター武蔵病院 筑波大学附属病院 慶應義塾大学病院 |
| 先進医療 | 「筋緊張性ジストロフィー症のＤＮＡ診断」で高度先進医療の認定を受けた病院・・・・鳥取大学医学部附属病院 |