トルサデポアン・Torsade de Pointes/心室頻拍/ＱＴ延長症候群/ＡＥＤ/

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Torsade de Pointes(TdP)
トルサ・デ・ポアン

関連情報	「心室頻拍」「不整脈」「砒素中毒」

トルサ・デ・ポアン

（心室頻拍）

心室頻拍/トルサド・ド・ポアン
低Ｋ血症を伴う心室性不整脈。
◎重症の不整脈の代表的なもの。
◎心室性頻拍の一種で、ある特殊な形のものをこう呼ぶ。
「すなわち、心電図上ＱＲＳ波が特異な形状を示し、あたかもＱＲＳは軸がねじれたような形になり、ＱＴ間隔の延長が認められる。
◎近年、第Ⅰ群の抗不整脈薬の副作用として、大問題となった

「アスペノン」「イトラコナゾール」「セレネース（ハロペルドール）」「ラシックス」

ＱＴ延長症候群

米ペンシルベニア大学は、細胞の内部に様々な物質が入るときの通り道となる『イオンチャネル』を開くことが出来る物質を、クモの毒から発見した。
イオンチャネルの異常が原因となって不整脈を引き起こす『ＱＴ延長症候群』などの治療につながる。
イオンチャンネルは細胞膜表面にある。細胞内外の電位差などによって開閉し、カリウムやカルシウムなどを通すことで細胞内の濃度を調節している。
研究チームはクモの一種の毒に含まれる酵素『スフィンゴミエリナーゼＤ』が、イオンチャネルを取り巻く脂質に作用して、イオンチャネルを開かせることを突き止めた。

トルサ・デ・ポアン（心室頻拍）(厚生労働省)
	通常の心拍よりも早く、心室を起源に発生した不整脈を心室性不整脈といい、連続して発生したものを心室頻拍という。そのうち、心拍数（心臓の収縮回数）200～250 回/分で心電図上QRS 群の上下の揺れが変化する心室頻拍をトルサド・ド・ポアン（Torsades de pointes）といい、QT 時間の延長を伴っていることが多い。
	症状
		QT 時間の延長、不整脈
	原因となる主な薬剤
		アレルギー用剤、駆虫剤（アンチモンナトリウム）、血栓溶解剤（モンテプラーゼ）、抗ウイルス剤（ホスカルネット）、高脂血症用剤（プロブコール）、不整脈用剤（ジソピラミドなど）、ニューキノロン、サルファ剤（ST 合剤、ペンタミジン）、 SU 剤、マクロライド、抗精神病薬など

心室頻拍 (厚生労働省) 英語名： Ventricular tachycardia　(ＶＴ) 同義語：なし
心室頻拍とは？不整脈を治療するためのお薬は、ときに、不整脈を悪化させたり、新たな不整脈を引き起こしたりすることがあります．しかし、今ある不整脈を放置することの方が危険な場合もあるので、治療が優先されます。また、不整脈の治療薬以外にも、抗精神病薬、抗うつ薬のように不整脈を起こす可能性のある薬があります。また、1つの薬だけでは起こらなくても、薬の飲み合わせにより、起こることもあります。心室頻拍は不整脈の一種で、本人の自覚症状がないまま正常に戻り、本人の知らないうちにこれを繰り返すこともあります。また、心室頻拍は、突然の意識消失やけいれんを起こすことが多く、しかもこれが短時間のうちに回復して反復したり、さらには心室細動に移行して突然死へといたる可能性もあります。心室頻拍の主な初期症状として、「めまい」、「動悸」、「胸が痛む」、「胸部の不快感」などが知られています。早期発見と早期対応のポイントお薬を服用中に、「めまい」、「動悸」、「胸が痛む」、「胸部の不快感」のような症状がみられた場合には、危険な不整脈の初期症状の可能性がありますので、すぐに医師・薬剤師に連絡してください。また、「意識消失」、「失神」、「けいれん」のような副作用が起こる可能性があることをあらかじめ家族等に知らせておき、症状がみられた場合には、救急車等を利用して医療機関に受診できるようにしておいて下さい。発作が起こっている時には心電図で確認ができ、発作が起こっていない時も特徴的な心電図の変化が認められます。特に、不整脈の薬を服用中の場合は、新たな不整脈の可能性がありますので、危険な不整脈になる前に心電図のチェックを受けるなど、専門医の診察を受ける必要があります。受診する際には、服用した医薬品の種類、服用からどのくらいたっているのかなどを医師に知らせてください。

早期発見と早期対応のポイント
薬物投与後、不整脈が新たに出現した場合、または既存の不整脈が増加するか重症化した場合、薬物の催不整脈作用と定義される。 β作動薬やジギタリスもその投与量・患者の基礎疾患によっては催不整脈作用を示すことが以前より知られている。最近、特に臨床的に問題となっているのは抗不整脈薬の催不整脈作用で、QRS 波がサインカーブ様となる心室頻拍（VT）（６の症例１を参照）とtorsades de pointes (TdP)と呼ばれるQT 延長に伴う多形性VT（６の症例２を参照）がその代表である。 TdP は、QRS 波の振幅と極性が基線を軸としてねじれ（torsade、英語ではtorsion）、典型的にはQRS 波の先端（pointe、英語ではpeak）が統一性のとれたローテーションを示す。ともに突然死の危険性が高いため、その予防と早期発見・早期対応は極めて重要である。サインカーブ様のVT は強力なNa チャネル遮断作用を有する薬物（I 群抗不整脈薬、とくにIa 及びIc 群抗不整脈薬）の投与後に起きやすく伝導抑制作用によるQRS 波の幅の拡大とともに0.2 秒前後の非常に幅広いQRSの頻拍を呈する。このVT は一旦停止しても直ちに再発し停止しにくい（反復性VT）。多くは重症の陳旧性心筋梗塞や拡張型心筋症などの器質的心疾患を有し、持続性VT の既往を有する患者に生じる2)。予防策として、とくにVTの既往を有する重症の器質的心疾患患者に対してはIc 群抗不整脈薬を投与しないことが重要である。早期発見のポイントは症状と投薬後の心電図検査である。症状としては、頻脈に基づく動悸・めまい・失神がある。ただし、症状が出現してからでは手遅れとなる可能性もあるため、VT やTdP が発生する前に対応すべきである。このためには心電図検査が有用で、とくに抗不整脈薬を投与した場合は4 日～1 週間後に心電図を記録し、QRS 幅の拡大とQT 延長の有無を確認する。薬物によっては3 週～4 週後にQT 延長が現れることもあるので注意する。具体的にはQRS 幅が投薬前に比して25％以上拡大した場合（たとえば0.12 秒以上となった場合）やQT 間隔が0.5 秒以上に延長した場合は投薬量を減量するか、中止する。早期対応のポイントは、被疑薬を中止し助長因子（低カリウム血症や徐脈など）を補正し、また電気的除細動器を含む救急蘇生具を準備することである。対応が困難であれば専門施設へ搬送する。繰り返し発生するTdPの予防には硫酸マグネシウムの静注（2g を2～5 分間で投与）が有効である。効果が不十分であればさらに2 g 追加投与する。徐脈はTdP の誘因となり、イソプロテレノールの点滴静注や硫酸アトロピンの静注、体外式ペーシングにより心拍数を増加する。サインカーブ様VT は反復しやすく、その対応はしばしば困難で、薬物を中止するとともに、血行動態が悪化すれば一時的に補助循環を行う必要がある。
（１）副作用の好発時期 QT 延長作用のある薬物は通常K チャネルのひとつであるHERG チャネルに結合し、遅延整流K 電流の活性化が速い成分(IKｒ)を抑制することから活動電位再分極を抑制する。当然ながら、HERG チャネル抑制作用を持つ薬物はその濃度が高くなるとその抑制作用が増強し、QT 延長も高度となる。QT 延長作用のある薬物は通常、服薬後直ぐにその電気生理学的作用を発現する。従って、薬物服薬後数日後にQT 延長、TdP が起きるが、必ずしもそうでない薬物も存在する。例えば、高脂血症治療薬のプロブコールは服薬後数週から数ヵ月後にQT が延長してくることも知られている。また、この薬物は中止してもすぐにQT 間隔が正常化せずに、その回復にも同じように時間を要する。抗不整脈薬のベプリジルも服薬開始後まもなくQT 延長作用が発現するが、その作用が徐々に増強してくることもある。これらの薬物は脂溶性が高く、長期投与によって心筋組織に蓄積してくるためと考えられている。（２）患者側のリスク因子 TdP を助長する患者側の因子として、高齢者女性（これに関連して月経周期によって、QT 延長作用を持つ薬物への反応性も異なってくることも知られている）徐脈（完全房室ブロックに伴うものが良く知られている）低カリウム血症や低マグネシウム血症などの血清電解質異常心筋梗塞、心不全や心肥大などの心疾患糖尿病（K 電流が減少することが報告されている）患者の薬物代謝系の障害（原因薬剤の血中濃度の上昇）肝臓での代謝酵素阻害作用を持つ薬剤の併用（原因薬剤の血中濃度の上昇）利尿剤の多用、重症の下痢、過度のダイエットなど（低カリウム血症との関連）患者の遺伝的素因（遺伝性 QT 延長症候群の原因であるK チャネル（HERG チャネルやKvLQT1 チャネル）、あるいはそれらの付属蛋白をコードする遺伝子多型もチャネル機能の働きを変えたりすることにより、QT 延長作用のある薬物に対する感受性を上げる結果、QT 延長を起こす可能性が指摘されている
（３）投薬上のリスク因子薬物の併用によって薬物相互作用がおき、QT 延長作用が増強する可能性も考慮しなければならない。薬物相互作用には薬力学的薬物相互作用と薬物動態学的薬物相互作用がある。前者は複数の薬物の薬理学的作用が重なることでQT 延長が増強するものであり、後者は薬物を併用することでQT延長作用を持つ薬物の代謝や排泄が抑制され、その血中濃度が上昇して作用が増強するものである。薬力学的薬物相互作用の例としては、ループ利尿薬やチアジド系利尿薬を用いた場合、低カリウム血症を引き起こすため、HERG チャネル抑制作用を持つQT 延長作用のある薬物の作用を増強させる。細胞外カリウム濃度が低下するとIKr ばかりでなく、内向き整流K 電流（IK1）も流れにくくなり、活動電位再分極が遅延することが知られている。薬物動態学的薬物相互作用の例としては、抗生物質のエリスロマイシンやクラリスロマイシン、抗真菌薬のイトラコナゾール等の薬物はそれぞれ自身でもQT 間隔延長作用の報告があるが、チトクロームP450（具体的にはCYP3A4）という薬物代謝酵素活性を抑制するため、この酵素で代謝される薬物の作用を増強する。例えばエリスロマイシンはキニジンやジソピラミドの血中濃度を上昇させ、それらのQT 延長作用を増強させる可能性もある。

副作用の概要

（１）自覚症状
- VT が出現すると心臓が有効に収縮できないため、全身へ十分な血液を駆出できなくなる。ある程度、血圧が維持されていれば動悸や胸部不快感、冷汗、全身倦怠感などを訴える。しかし多くの例では十分な脳血流を維持することができなくなるため、めまい、頭から血が引く、目の前が暗くなる、あるいは意識消失（失神）などの訴えがある。これらは動悸や胸部不快感などの前駆症状を伴うこともあるが、何の前触れもなく突然出現することも多い。さらに頭を起こしたり、立ち上がることによって意識消失を来たしたり、症状が増悪することがある。VT が停止すれば一過性であるが、持続すると意識消失が遷延し、死に至ることもある。

（２）他覚症状
- 血圧低下に伴い顔面蒼白、発汗、動脈拍動消失が認められ、脳虚血を来たすと意識消失、眼球上転、呼吸停止なども伴う。VT が持続し、脳虚血時間が長くなると尿失禁や大便失禁、さらには痙攣を来たすこともある。また、意識消失時に転倒し、外傷や打撲、出血などを呈していることがあり、頭部や顔面部分にも認められることがある。

（３）検査所見
- 心電図が診断に重要である。VT にはQRS 波形が単一の単形性とQRS 波形が変化する多形性のTdP がある。VT が認められなくてもQRS 幅の増大（25%以上）やQT 間隔の過度な延長（0.50 秒以上）はVT 発現の予知になる。とくに後者ではTdP 発現の危険性が高い。また、低カリウム血症、低マグネシウム血症はQT 間隔を延長しVT 発現を助長する。抗不整脈薬の血中濃度モニタリングも有用であり、高値の場合は注意が必要である。

（４）発症機序
- 薬物による心室性不整脈発生のメカニズムは心筋細胞活動電位の立ち上がり（脱分極）相の変化と再分極相の変化に分けて説明することができる。活動電位の立ち上がりはNa チャネルを通る速い内向き電流（INa）により形成される(図１)。I 群抗不整脈薬はINa を遮断することで活動電位の立ち上がりを緩やかにし、心筋の興奮性・伝導性を低下させる。この作用は虚血などにより傷害を受けた心筋でとくに著しく、病巣部位における伝導の局所ブロックと再侵入（リエントリー）が発生しやすくなる。その結果、反復性VT１0）が生ずる場合がある。
  活動電位の再分極はNa チャネル（不活性化されない成分）やCa チャネルを通る内向き電流と、種々のK チャネルを通る外向き電流のバランスで規定される。心室では遅延整流型のK チャネル電流（IK）の果たす役割が大きい。IK には速い活性化を示すIKr と遅い活性化を示すIKs がある。IKr チャネルは、その主要サブユニットをコードする遺伝子の名前をとってHERG チャネルと呼ばれる。I 群抗不整脈薬の一部（Ia 群）とIII 群抗不整脈薬の大部分はHERG チャネルを抑制することで外向き電流を減らし、活動電位持続時間（APD）の延長をもたらす（心電図ではQT 間隔が延長）。この変化は心室有効不応期の延長をもたらし、通常はリエントリー不整脈の成立を妨げるように作用する。しかし、APD が過度に延長すると、再分極の途中から膜電位振動（早期後脱分極EAD）が始まり、反復性の自発興奮（トリガード・アクティビティ）が発生するようになる11)。心室内の再分極不均一性も著しく増大する。心電図ではQRS 軸の捩れを伴うTdP が発生する。始まりの1～2 拍はEAD からのトリガード・アクティビティによるが、それにつづく頻拍は心室内を不規則に移動する渦巻き型のリエントリーによると考えられている12)。このリエントリーが細かく分裂すると心室細動に移行する。
  抗不整脈薬以外の薬物（マクロライド系抗生物質、三環系・四環系抗うつ薬、抗アレルギー薬、消化器用薬、抗真菌薬、精神神経用薬など）にもHERGチャネルを抑制するものがあり、QT 延長からTdP が発生する危険性がある1)。徐脈、低カリウム血症、心不全などの病態4)では、心筋活動電位再分極時の内向き電流に対する外向き電流の割合が減少しており（再分極予備力の低下）11)薬物によるIKr 抑制がEAD やトリガード・アクティビティを発生させすい。

図１心臓の活動電位と各時相で流れるイオン電流

副作用の判別基準（判別方法）

薬物の投与に伴って、それまでなかったVT が新たに出現したり、既存のVT が悪化したりする徴候が観察された場合、薬物の催不整脈作用によるVTの可能性を考える。
- 心電図記録によってVT の発生を確認し、診断する。１２誘導心電図のほか、ホルター心電図、携帯型イベント記録心電図などを駆使して記録を試みる。
薬物の副作用として出現するVT には、以下の２種類がある。
1. VT
  1. 持続性あるいは反復性VT である。後者は数秒から数十秒持続する単形性VT を、数拍の洞収縮を挟んで繰り返すものをいう。
  2. 強力なNa チャネル遮断作用を有する薬物（Ia 及びIc 群抗不整脈薬など）による伝導遅延を基盤として発生することが多い。
2. TdP
  1. 心電図のQRS 波の極性が１拍ごとに刻々と変化し、基線を中心にリボン状に捩れていくように見える特殊な形態のVT で、ほとんどQT13時間の延長を伴うが、明らかなQT 時間延長がなくて発生することもある。
  2. 多くは数秒から十数秒で自然停止するが、長時間持続して心室細動に移行し、突然死する可能性もある。
  3. 患者は動悸やめまいを訴え、失神発作を来たすこともある。
  4. K チャネル遮断作用を有する薬物（Ia 群あるいはⅢ群抗不整脈薬など）によって起こることが多い。

判別が必要な疾患と判別方法
VT の多くは薬物以外の原因でも起こる。虚血性心疾患、心筋症、心筋炎、うっ血性心不全などさまざまな基礎心疾患を有する症例でVT が発生するので、VT を見たらまず基礎心疾患の検討を充分に行い、その心機能を正確に把握しておくことが鑑別診断はもちろん治療方針を決定する上でも重要である。また基礎疾患のない症例における特発性VT も稀ではないので、これら薬物と関連のないVT との鑑別を要する。 TdP およびその前兆と考えられる心電図QT 時間の延長も、先天性QT 延長症候群（LQTS）で見られるほか、低カリウム血症などの電解質異常、徐脈、脳神経疾患、自律神経異常など、薬物以外のさまざまな後天的原因によって発生するので、鑑別が必要である。反復型VT に関しても、基礎心疾患の悪化や心機能の低下、心不全の併発などによって、それまでの非持続性から反復型VT に移行することも多い。ある薬物の投与中に新たに発生したVT が、その薬物の副作用（催不整脈作用）によると断定するのは困難なことが多い。被疑薬の再投与によって同じVT が再発するのを確認する（チャレンジテスト）のが最も確実な診断法であるが、専門スタッフの揃った医療機関でQT 時間を正確にモニターすることができ、かつVT 再発に直ちに対処しうる体制が整っていることなど、特殊なケースを除いてきわめて危険性が高いので一般的には勧められない。通常は、薬物以外の可能性を一つ一つ除外していく除外診断に頼らざるを得ない。また薬物の可能性を考える場合も、一つの薬物が単独でVT 発生に関与したと断定しうることは稀で、同時に投与されていた複数の薬物の相互作用と考えられる場合や、薬物と他の要因が複合的に関与したと判断されることも多い。

治療方法
TdP が生じるのはQT 間隔が延長しているからであり、根治させるには、現在生じているTdP を消失させるだけでなく、予防のためにQT 間隔を正常化させることが必要である。可能であれば、救命治療のできる病院へ搬送することが望ましい。急性期の処置として、まずQT 延長の原因となった薬物を中止する。硫酸マグネシウム 2g を数分で静注する。さらに状態により硫酸マグネシウムを2～20mg/分で持続静注する。血清カリウム値が 3.5mEq/L 以下の場合にはTdP を生じやすいので、血清カリウム値を4.5～5mEq/L に保つように塩化カリウムをゆっくりと点滴投与する。心臓ペーシングで心拍数を上昇させて QT 間隔を短縮させる。具体的には刺激頻度100/分で心房または心室ペーシングを行う。房室伝導が不良であれば心室刺激を行う。徐脈がある場合にはイソプロテレノールを点滴投与し、心拍数100/分を目標に投与量を調節するが、基本的には心臓ペーシングまでのつなぎである。頻度的にはまれであるが、TdP が持続して心室細動に移行している場合、自動体外式除細動器（AED）が利用可能なら、緊急に除細動を要する。

ＡＥＤ
事故や病気などでケイレンしている心臓に電気ショックを与えて心拍を回復させる医療機器。 2004年7月から、一般市民も使えるようになった。 2009年11月、米国製「カルシオライフＡＥＤ」が作動しない恐れがあることを、輸入元の日本光電が発表。10万台を改修する。

早期発見と早期対応のポイント
薬物投与後、不整脈が新たに出現した場合、または既存の不整脈が増加するか重症化した場合、薬物の催不整脈作用と定義される。 β作動薬やジギタリスもその投与量・患者の基礎疾患によっては催不整脈作用を示すことが以前より知られている。最近、特に臨床的に問題となっているのは抗不整脈薬の催不整脈作用で、QRS 波がサインカーブ様となる心室頻拍（VT）（６の症例１を参照）とtorsades de pointes (TdP)と呼ばれるQT 延長に伴う多形性VT（６の症例２を参照）がその代表である。 TdP は、QRS 波の振幅と極性が基線を軸としてねじれ（torsade、英語ではtorsion）、典型的にはQRS 波の先端（pointe、英語ではpeak）が統一性のとれたローテーションを示す。ともに突然死の危険性が高いため、その予防と早期発見・早期対応は極めて重要である。サインカーブ様のVT は強力なNa チャネル遮断作用を有する薬物（I 群抗不整脈薬、とくにIa 及びIc 群抗不整脈薬）の投与後に起きやすく伝導抑制作用によるQRS 波の幅の拡大とともに0.2 秒前後の非常に幅広いQRSの頻拍を呈する。このVT は一旦停止しても直ちに再発し停止しにくい（反復性VT）。多くは重症の陳旧性心筋梗塞や拡張型心筋症などの器質的心疾患を有し、持続性VT の既往を有する患者に生じる2)。予防策として、とくにVTの既往を有する重症の器質的心疾患患者に対してはIc 群抗不整脈薬を投与しないことが重要である。早期発見のポイントは症状と投薬後の心電図検査である。症状としては、頻脈に基づく動悸・めまい・失神がある。ただし、症状が出現してからでは手遅れとなる可能性もあるため、VT やTdP が発生する前に対応すべきである。このためには心電図検査が有用で、とくに抗不整脈薬を投与した場合は4 日～1 週間後に心電図を記録し、QRS 幅の拡大とQT 延長の有無を確認する。薬物によっては3 週～4 週後にQT 延長が現れることもあるので注意する。具体的にはQRS 幅が投薬前に比して25％以上拡大した場合（たとえば0.12 秒以上となった場合）やQT 間隔が0.5 秒以上に延長した場合は投薬量を減量するか、中止する。早期対応のポイントは、被疑薬を中止し助長因子（低カリウム血症や徐脈など）を補正し、また電気的除細動器を含む救急蘇生具を準備することである。対応が困難であれば専門施設へ搬送する。繰り返し発生するTdPの予防には硫酸マグネシウムの静注（2g を2～5 分間で投与）が有効である。効果が不十分であればさらに2 g 追加投与する。徐脈はTdP の誘因となり、イソプロテレノールの点滴静注や硫酸アトロピンの静注、体外式ペーシングにより心拍数を増加する。サインカーブ様VT は反復しやすく、その対応はしばしば困難で、薬物を中止するとともに、血行動態が悪化すれば一時的に補助循環を行う必要がある。
（１）副作用の好発時期 QT 延長作用のある薬物は通常K チャネルのひとつであるHERG チャネルに結合し、遅延整流K 電流の活性化が速い成分(IKｒ)を抑制することから活動電位再分極を抑制する。当然ながら、HERG チャネル抑制作用を持つ薬物はその濃度が高くなるとその抑制作用が増強し、QT 延長も高度となる。QT 延長作用のある薬物は通常、服薬後直ぐにその電気生理学的作用を発現する。従って、薬物服薬後数日後にQT 延長、TdP が起きるが、必ずしもそうでない薬物も存在する。例えば、高脂血症治療薬のプロブコールは服薬後数週から数ヵ月後にQT が延長してくることも知られている。また、この薬物は中止してもすぐにQT 間隔が正常化せずに、その回復にも同じように時間を要する。抗不整脈薬のベプリジルも服薬開始後まもなくQT 延長作用が発現するが、その作用が徐々に増強してくることもある。これらの薬物は脂溶性が高く、長期投与によって心筋組織に蓄積してくるためと考えられている。（２）患者側のリスク因子 TdP を助長する患者側の因子として、高齢者女性（これに関連して月経周期によって、QT 延長作用を持つ薬物への反応性も異なってくることも知られている）徐脈（完全房室ブロックに伴うものが良く知られている）低カリウム血症や低マグネシウム血症などの血清電解質異常心筋梗塞、心不全や心肥大などの心疾患糖尿病（K 電流が減少することが報告されている）患者の薬物代謝系の障害（原因薬剤の血中濃度の上昇）肝臓での代謝酵素阻害作用を持つ薬剤の併用（原因薬剤の血中濃度の上昇）利尿剤の多用、重症の下痢、過度のダイエットなど（低カリウム血症との関連）患者の遺伝的素因（遺伝性 QT 延長症候群の原因であるK チャネル（HERG チャネルやKvLQT1 チャネル）、あるいはそれらの付属蛋白をコードする遺伝子多型もチャネル機能の働きを変えたりすることにより、QT 延長作用のある薬物に対する感受性を上げる結果、QT 延長を起こす可能性が指摘されている
（３）投薬上のリスク因子薬物の併用によって薬物相互作用がおき、QT 延長作用が増強する可能性も考慮しなければならない。薬物相互作用には薬力学的薬物相互作用と薬物動態学的薬物相互作用がある。前者は複数の薬物の薬理学的作用が重なることでQT 延長が増強するものであり、後者は薬物を併用することでQT延長作用を持つ薬物の代謝や排泄が抑制され、その血中濃度が上昇して作用が増強するものである。薬力学的薬物相互作用の例としては、ループ利尿薬やチアジド系利尿薬を用いた場合、低カリウム血症を引き起こすため、HERG チャネル抑制作用を持つQT 延長作用のある薬物の作用を増強させる。細胞外カリウム濃度が低下するとIKr ばかりでなく、内向き整流K 電流（IK1）も流れにくくなり、活動電位再分極が遅延することが知られている。薬物動態学的薬物相互作用の例としては、抗生物質のエリスロマイシンやクラリスロマイシン、抗真菌薬のイトラコナゾール等の薬物はそれぞれ自身でもQT 間隔延長作用の報告があるが、チトクロームP450（具体的にはCYP3A4）という薬物代謝酵素活性を抑制するため、この酵素で代謝される薬物の作用を増強する。例えばエリスロマイシンはキニジンやジソピラミドの血中濃度を上昇させ、それらのQT 延長作用を増強させる可能性もある。